На протяжении октября в Пинске проходил месячник осведомленности о синдроме Дауна. Носителей этой генетической аномалии, а не болезни, имеющих 47 хромосом вместо обычных 46, еще называют «солнечными людьми», потому что они очень добрые и отзывчивые. В обществе до сих пор существует масса предрассудков в отношении людей с синдромом Дауна. Их попытались развеять на обучающем семинаре в центре дополнительного образования Пинска, куда пригласили специалистов ЦКРОиР, волонтеров организации «С добротой по миру» и старшеклассников городских школ.

Когда говорят о людях с синдромом Дауна, часто из-за неосведомленности и отсутствия знаний в отношении них у многих срабатывает стереотипное мышление. В нашем обществе образ человека с синдромом Дауна, к сожалению, пока не позитивный.

Как рассказала присутствующим на встрече молодым людям Мария Ермакович, психолог ГУСО «Центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Пинска», волонтер БОО «С добротой по миру», дети с синдромом Дауна могут появиться совершенно в любой семье независимо от образа жизни родителей - по статистике, это каждый 700-й новорожденный в мире.

Принято считать, что этим особенным детям нужны особенные условия. В то время как им, как и всем остальным детям, нужны просто внимание, общение и специальное образование. Но часто родителям таких детей  приходится преодолевать массу трудностей. В том числе и в отношении общества к ребенку с  синдромом Дауна.

Мама трехлетней девочки с синдромом Дауна - Ася Бирилло, она же учредитель и член совета республиканского социально-благотворительного общественного объединения «Даун Синдром. Инклюзия», не понаслышке знает о них. В наших реалиях проблемы в жизни семьи начинаются еще до рождения ребенка с синдромом Дауна.

И со временем они только увеличиваются в геометрической прогрессии: это и поступление в садик и школу, причем в обычные, получение образования, а затем и поиск работы. Несмотря ни на что, Ася не опускает руки и не дает это сделать другим. Она участвует в подобных встречах и, что называется «на пальцах», объясняет на личном примере, кто такие люди с синдромом Дауна и как они живут. На семинаре она рассказала о своем опыте принятия этой ситуации в своей жизни и тех сложностях, которые она научилась преодолевать.

Сегодня наше общество далеко не готово принять людей с синдромом Дауна как равных.  Тем не менее, путь переосмысления необходимо пройти. И первые шаги  уже делаются.