Четырехлетняя Злата Левшук больна диффузной глиомой ствола головного мозга. Это опухоль мозга, которая затрагивает все жизненно важные функции организма. О появлении на свет дочки супруги Левшук мечтали и ждали этого долгих семь лет. Злата стала третьим ребенком в семье. В четыре с половиной года жизнь девочки резко изменилась.
Это случилось весной этого года. Мама девочки Ольга Левшук рассказывает, что после того, как сняли зимнюю обувь, в течение месяца заметили, что дочка начала немного прихрамывать, спотыкаться. Поэтому решили пойти к хирургу.
Хождение по врачебным кабинетам, госпитализация в детскую больницу, компьютерная томография и, как удар грома, – поставленный диагноз. Все это случилось в течение недели. А далее – Центр детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. Злата уже выдержала 30 сеансов лучевой терапии. Но при обследовании девочке поставили еще один диагноз – левосторонний гемипарез.
Ольга Левшук: «Там в центре у нее улыбка стала на одну сторону, на левую, ручка левая практически стала обездвижена. После начала курса лучевой терапии, после примерно половины курсов, я стала замечать, что ей стало лучше – улыбка выровнялась, она стала работать левой рукой, стала на самокат».
Как пояснили онкологи, удалить полностью опухоль невозможно. В Беларуси подобные операции не проводят. Семья Левшук начала искать другие пути выхода из сложившейся ситуации. На запросы откликнулась клиника из Стамбула. Медики берутся удалить большую часть ракового образования. Родители верят: это поможет продлить жизнь их дочери.
Ольга Левшук: «Для того, чтобы провести эту операцию, клиника выставила счет 27 тысяч долларов, это уже со скидкой, потому что изначально было 30 тысяч. Получается, что папа у нас единственный кормилец, еще оформили пенсию, еще у нас двое сыновей, которые учатся, студенты. Поэтому просим помощи у всех людей, которые могут помочь, копеечкой, рубль-два, чтобы нам собрать эту сумму».
Узнать подробности о жизни девочки можно в ВКонтакте на страничке «Группа Помощи Злата Левшук».
